Stále spolu a zdraví.

STÁLE SPOLU A ZDRAVÍ.

GHC Genetics je mezi TOP 10 genetickými laboratořemi v Evropě

Ocenění od HealthcareTech OUTLOOK

STÁLE SPOLU A ZDRAVÍ.

GHC Genetics je mezi TOP 10 hodnocenými genetickými laboratořemi v Evropě v roce 2023. Žebříček vyhlašuje každoročně prestižní mezinárodní magazín HealthcareTech OUTLOOK. 

NEJŽÁDANĚJŠÍ TESTY

Prediktivní genetika dokáže na základě analýzy DNA odhalit vrozené předpoklady ke vzniku dědičných onemocnění. Díky zjištění dědičné příčiny zdravotního rizika lze včas zahájit vhodnou prevenci, a tak minimalizovat případné zdravotní komplikace. Genetika je nejmodernější a přitom snadno dostupný nástroj v péči o zdraví.

JAK CELÝ PROCES PROBÍHÁ?

PROČ JE GHC GENETICS NEJLEPŠÍ VOLBOU

Jsme jedno z mála zařízení v ČR, které provádí komplexní genetické analýzy ve vlastní akreditované laboratoři. Vzorky DNA nikam neposíláme, jsou u nás v naprostém bezpečí. Při zjištěné pozitivitě je nezbytnou součástí konzultace s lékařem nebo genetikem, který výsledky analýzy podrobně vysvětlí a pomůže s nastavením vhodných opatření. 

80+ TESTŮ

Naše portfolio prováděných analýz tvoří více než 80 testů z různých oblastí, které jsou dostupné komukoliv. Každý test lze podstoupit na základě vlastního rozhodnutí nebo na doporučení lékaře. 

6 300 KONZULTACÍ

Každý rok poskytnou naši lékaři tisíce genetických konzultací a poradenství. Ať už proto, aby vám pomohli s výběrem vhodného testu, nebo sdělili informace a dali vhodná doporučení konkrétně pro vás.

1 400 LÉKAŘŮ

Spolupracujeme s významnými fakultními nemocnicemi a lékaři v celé České republice, jejichž prostřednictvím poskytujeme široké veřejnosti možnost využít genetické testy a analýzy v rámci diagnostiky a prevence. 

PŘES 15 LET ZKUŠENOSTÍ

Laboratoř GHC Genetics provádí molekulárně genetické analýzy od roku 2007, kdy jako jedna z prvních na trhu zpřístupnila genetické testování široké veřejnosti. Je vybavena špičkovou technikou, využívá nejmodernější technologie a disponuje vysoce odborným zázemím s vlastním lékařským týmem. Díky tomu jsme schopni poskytovat komplexní služby v nejvyšší kvalitě na jednom místě, a zajistit tak maximální komfort pro naše klienty. Neustále se vzděláváme a sledujeme novinky v oboru, průběžně modernizujeme vybavení naší laboratoře, rozšiřujeme portfolio nabízených služeb a v neposlední řadě nasloucháme potřebám našich klientů.

Novinky ze světa GHC Genetics

Děti s nemocí motýlích křídel mají nově ve FN Brno speciální pokoj

V Dětské nemocnici Fakultní nemocnice Brno je nový speciální pokoj pro děti s nemocí motýlích křídel. Zajistí jim potřebné zázemí během hospitalizace. Ve Fakultní nemocnici Brno se nachází jediné vysoce specializované Centrum pro pacienty s nemocí motýlích křídel v Česku, tzv. EB Centrum. To vzniklo v roce 2001 na Dětském kožním oddělení Pediatrické kliniky FN Brno a působí v něm mezioborový tým odborníků společně poskytující pacientům komplexní klinickou péči, kterou toto vzácné genetickéonemocnění vyžaduje. V jeho čele stojí koordinátorka a lékařka Dětského kožního oddělení Pediatrické kliniky FN Brno, MUDr. Hana Bučková, Ph.D.  

27. 03. 2024

Rakovinu prsu ovlivňuje faktor, který je často přehlížen

Genetika, obezita, alkohol, to jsou všechno faktory, které riziko rakoviny prsu zvyšují a ženy si je velmi dobře uvědomují. Existuje ale jedna věc, kterou si mnoho lidí s vyšším výskytem rakoviny prsu primárně nespojuje a to je hustota prsní tkáně.

25. 03. 2024

21. března je celosvětový den Downova syndromu, symbolem jsou různé ponožky

Na 21. března vychází celosvětový den Downova syndromu. Lidé v tento den oblékají ponožky každou jinou. Je to symbolická podpora lidí s Downovým syndromem s odkazem na to, že být odlišný, je normální a v pořádku. Ponožky, když dáte k sobě patami, připomínají písmeno X, respektive chromozom X. Datum 21.3. také není vybráno náhodně. Je to symbolické znázornění toho, že děti s Downovým syndromem se rodí s jedním chromozomem navíc, tedy se třemi. Tím, že si 21.3. oblékneme ponožku každou jinou, připojujeme se symbolicky k myšlence, že přestože jsou lidé různí a každý je jiný, přesto bychom si měli pomáhat, vzájemně se respektovat a podporovat se.

21. 03. 2024
STÁLE SPOLU A ZDRAVÍ.

Co je to prediktivní genetika

STÁLE SPOLU A ZDRAVÍ.

Jde o poměrně mladý, zato velmi rychle se rozvíjející medicínský obor, který vznikl na základě dekódování lidského genomu v roce 2003, v rámci projektu Human Genome Project. Prediktivní genetika propojuje genetiku s preventivní medicínou, kdy z analýzy vzorku DNA umí odhalit předpoklady k řadě civilizačních chorob a dědičných onemocnění. Díky tomu lze nastavit potřebná preventivní opatření a vzniku onemocnění včas předejít. Mimo to lze zjistit ale například i schopnost těla metabolizovat některé škodlivé látky či léky, potravinové intolerance a genové mutace, které zvyšují riziko vzniku kardiovaskulárního nebo onkologického onemocnění a mnoho dalších. Predispozice neboli předpoklad k určitému onemocnění ještě neznamená, že nemoc máte nebo že se u vás s jistotou v budoucnu rozvine. Vznik onemocnění je ovlivněn mnoha faktory. Mimo genetického kódu jsou to i vnější faktory, mezi něž patří životní styl a prostředí, stravovací návyky, stres a další. Proto je nedílnou součástí prediktivní genetické analýzy konzultace s lékařem a personalizovaný soubor doporučení, jaká opatření v případě pozitivního výsledku onemocnění přijmout a jak rizikům vzniku onemocnění účinně předejít.

Díky výsledkům genetické analýzy získáte klíč ke svému zdraví a zdraví je klíč ke spokojenému životu.

Máte dotaz nebo nevíte, který test zvolit?

Zavolejte nám na číslo 800 390 390 nebo napište, rádi vám pomůžeme.