Pro lékaře

SLUŽBY, VÝSLEDKY, NOVINKY

NEJŽÁDANĚJŠÍ TESTY

Prediktivní genetika dokáže na základě analýzy DNA odhalit vrozené předpoklady ke vzniku dědičných onemocnění. Díky zjištění dědičné příčiny zdravotního rizika lze včas zahájit vhodnou prevenci, a tak minimalizovat případné zdravotní komplikace. Genetika je nejmodernější a přitom snadno dostupný nástroj v péči o zdraví.

PROČ JE GHC GENETICS NEJLEPŠÍ VOLBOU

Jsme jedno z mála zařízení v ČR, které provádí komplexní genetické analýzy ve vlastní akreditované laboratoři. Vzorky DNA nikam neposíláme, jsou u nás v naprostém bezpečí. Při zjištěné pozitivitě je nezbytnou součástí konzultace s lékařem nebo genetikem, který výsledky analýzy podrobně vysvětlí a pomůže s nastavením vhodných opatření. 

80+ TESTŮ

Naše portfolio prováděných analýz tvoří více než 80 testů z různých oblastí, které jsou dostupné komukoliv. Každý test lze podstoupit na základě vlastního rozhodnutí nebo na doporučení lékaře. 

6 300 KONZULTACÍ

Každý rok poskytnou naši lékaři tisíce genetických konzultací a poradenství. Ať už proto, aby vám pomohli s výběrem vhodného testu, nebo sdělili informace a dali vhodná doporučení konkrétně pro vás.

1 400 LÉKAŘŮ

Spolupracujeme s významnými fakultními nemocnicemi a lékaři v celé České republice, jejichž prostřednictvím poskytujeme široké veřejnosti možnost využít genetické testy a analýzy v rámci diagnostiky a prevence. 

PŘES 15 LET ZKUŠENOSTÍ

Laboratoř GHC Genetics provádí molekulárně genetické analýzy od roku 2007, kdy jako jedna z prvních na trhu zpřístupnila genetické testování široké veřejnosti. Je vybavena špičkovou technikou, využívá nejmodernější technologie a disponuje vysoce odborným zázemím s vlastním lékařským týmem. Díky tomu jsme schopni poskytovat komplexní služby v nejvyšší kvalitě na jednom místě, a zajistit tak maximální komfort pro naše klienty. Neustále se vzděláváme a sledujeme novinky v oboru, průběžně modernizujeme vybavení naší laboratoře, rozšiřujeme portfolio nabízených služeb a v neposlední řadě nasloucháme potřebám našich klientů.

Novinky z GHC Genetics

Podíleli jsme se na významné studii v rámci projektu CZECANCA

Podíleli jsme se na významné studii v rámci projektu CZECANCA

V rámci projektu Czecanca jsme se podíleli na tvorbě vědecké studie A comprehensive study evaluating germline FANCG variants in predisposition to breast and ovarian cancer (Komplexní studie hodnotící zárodečné varianty FANCG v predispozici ke vzniku karcinomu prsu a vaječníků). GHC Genetics je dlouhodobým aktivním partnerem projektu a přispívá do něj velikým počtem laboratorních i klinických dat. 

Více info
12. 12. 2024

Rozluštění chromozomu před 25 lety otevřelo dveře léčbě dědičných nemocí

Před čtvrtstoletím se podařilo stopadesátičlennému týmu vědců popsat poprvé chromozom. Pomohlo to při léčbě desítek nemocí, ale pravý potenciál se teprve rozvíjí.

Je to jako vynález kola. Je to jako rozbití atomu. Je to jako přistání člověka na Měsíci. Tak před pětadvaceti lety hodnotila média vědecký objev, který se podařil na sklonku roku 1999. Do jednadvacátého století díky němu mohlo lidstvo vstoupit se znalostí celého jednoho lidského chromozomu. Může se to zdát málo, ale tento výzkum otevřel cestu pro odhalování a léčbu dědičných nemocí.

Zjednodušeně řečeno: většina případů dětí, na jejichž léčbu se dnes vybírají peníze, získala naději právě díky popisu chromozomu, který umožnil genetickou léčbu chorob, s nimiž si věda do té doby nevěděla rady.

Více info
05. 12. 2024

Společná preventivní akce GHC Genetics s pojišťovnou OZP

GHC Genetics ve spolupráci s Oborovou zdravotní pojišťovnou zaměstnanců bank, pojišťoven a stavebnictví (OZP) nabízí pro své pojištěnce časově omezenou zvýhodněnou akci. Od 1. prosince 2024 do 1. ledna 2025 mohou využít vánoční 50% slevu a za vyšetření TromboGen Plus, za které zaplatí pouze 1200 korun. Vyšetření dokáže včas odhalit genetickou predispozici ke zvýšené srážlivosti krve, se kterým je spojené zvýšené riziko vzniku trombózy a následné potenciální velmi závažné komplikace. Hluboká žilní trombóza, plicní embolie, srdeční infarkt nebo mozková mrtvice jsou závažná onemocnění, která postihují i lidi žijící zdravě, kteří sportují a mají normální hmotnost, a mají hladiny cukru i cholesterolu v krvi v normě. 

Více info
03. 12. 2024
starší články
Pro lékaře

Naše partnerská síť lékařů je pro nás prioritou

Pro lékaře

Spolupracující široká síť lékařů a lékařských zařízení je pro naši práci zcela klíčová. Díky ní můžeme poskytovat naše služby klientům prostřednictvím těchto lékařů z různých oborů (onkologie, gynekologie, stomatologie) v rámci celé České republiky. Aby tato spolupráce skvěle fungovala, je nutné všechny její aspekty pečlivě koordinovat. Proto máme propracovaný vlastní systém svozu vzorků, možnost zasílat žádanky v elektronické formě a rovněž máme efektivní softwarové řešení, které umožňuje online sdílení výsledných zpráv, které se nahrávají do systému hned jakmile jsou vytvořeny. Lékaři tak mají prakticky výsledky či laboratorní zprávy v reálném čase. Stále se snažíme síť lékařů rozšiřovat, abychom v každém kraji byli co nejvíce pokryti a dostali se tak naše služby k co nejvíce klientům. GHC Genetics je součástí asociace laboratoří Quality LAB a Privalab, jejichž členové musí splňovat přísné certifikační podmínky. Naše laboratoř veškeré analýzy provádí na špičkových HIGH-ENDových přístrojích, díky kterým se můžete spolehnout na validitu výsledků. Všichni lékaři mají od nás zajištěnou maximálně operativní komunikační podporu přes naše obchodní oddělení a v rámci jednotlivých vyšetření mají od nás možnost osobní konzultace s genetikem. Jistě pak ocení i přehledné a srozumitelné výsledné lékařské zprávy, které pak mohou interpretovat svým pacientům. Jsme rádi, že můžeme být vašimi partnery pro genetiku.

Partneři

Máte dotaz nebo nevíte, který test zvolit?

Zavolejte nám na číslo 800 390 390 nebo napište, rádi vám pomůžeme.