top

Stále spolu a zdraví.

0 1 2

NEJŽÁDANĚJŠÍ TESTY

Prediktivní genetika dokáže na základě analýzy DNA odhalit vrozené předpoklady ke vzniku dědičných onemocnění. Díky zjištění dědičné příčiny zdravotního rizika lze včas zahájit vhodnou prevenci, a tak minimalizovat případné zdravotní komplikace. Genetika je nejmodernější a přitom snadno dostupný nástroj v péči o zdraví.

PROČ JE GHC GENETICS NEJLEPŠÍ VOLBOU

Jsme jedno z mála zařízení v ČR, které provádí komplexní genetické analýzy ve vlastní akreditované laboratoři. Vzorky DNA nikam neposíláme, jsou u nás v naprostém bezpečí. Při zjištěné pozitivitě je nezbytnou součástí konzultace s lékařem nebo genetikem, který výsledky analýzy podrobně vysvětlí a pomůže s nastavením vhodných opatření. 

80+ TESTŮ

Naše portfolio prováděných analýz tvoří více než 80 testů z různých oblastí, které jsou dostupné komukoliv. Každý test lze podstoupit na základě vlastního rozhodnutí nebo na doporučení lékaře. 

6 300 KONZULTACÍ

Každý rok poskytnou naši lékaři tisíce genetických konzultací a poradenství. Ať už proto, aby vám pomohli s výběrem vhodného testu, nebo sdělili informace a dali vhodná doporučení konkrétně pro vás.

1 400 LÉKAŘŮ

Spolupracujeme s významnými fakultními nemocnicemi a lékaři v celé České republice, jejichž prostřednictvím poskytujeme široké veřejnosti možnost využít genetické testy a analýzy v rámci diagnostiky a prevence. 

PŘES 15 LET ZKUŠENOSTÍ

Laboratoř GHC Genetics provádí molekulárně genetické analýzy od roku 2007, kdy jako jedna z prvních na trhu zpřístupnila genetické testování široké veřejnosti. Je vybavena špičkovou technikou, využívá nejmodernější technologie a disponuje vysoce odborným zázemím s vlastním lékařským týmem. Díky tomu jsme schopni poskytovat komplexní služby v nejvyšší kvalitě na jednom místě, a zajistit tak maximální komfort pro naše klienty. Neustále se vzděláváme a sledujeme novinky v oboru, průběžně modernizujeme vybavení naší laboratoře, rozšiřujeme portfolio nabízených služeb a v neposlední řadě nasloucháme potřebám našich klientů.

JAK CELÝ PROCES PROBÍHÁ?

1

Objednání

Vyberte si konkrétní test nebo se objednejte na genetickou konzultaci.
2

Odběr

Vzorek vaší DNA získáme nejčastěji stěrem z dutiny ústní nebo odběrem krve.
3

Analýza

Tým našich zkušených odborníků provede pomocí nejmodernějších metod a technologií analýzu získaného vzorku.
4

Výsledek

Po vyhodnocení testu obdržíte podrobnou a srozumitelnou laboratorní zprávu, případně vám bude doporučena konzultace s klinickým genetikem.

Novinky ze světa GHC Genetics

Zavádíme dva nové screeningové testy na rakovinu tlustého střeva a plic.

GHC Genetics zavedlo dva nové neinvazivní screeningové testy PulmoScreen a ColonScreen, které dokáží odhalit závažná onemocnění dříve, než se stačí projevit. Jde o screeningová vyšetření z krve na rakovinu plic a kolorektálního karcinomu. Oba testy jsou založené na tzv. analýze methylace DNA v krevním vzorku a představují moderní, rychlou a maximálně dostupnou formu prevence, která dokáže odhalit velmi ranné patologické změny v buňkách, které později vedou k rozvoji rakovinného bujení. Zavedením těchto dvou screeningů posilujeme naši pozici v oblasti personalizované a prediktivní medicíny. Přinášíme do praxe metody, které ještě před pár lety byly dostupné pouze ve výzkumu. Díky nim můžeme pomoci odhalit onemocnění ve fázi, kdy je léčba nejúčinnější a pacienti mají největší šanci na úplné uzdravení.

03. 12. 2025

PR článek GHC Genetics na iGlanc.cz

Není překvapením, že obranyschopnost každého z nás je zcela jiná. Někoho nachlazení potrápí sotva pár dní bez výraznějších projevů, jiného vyřadí z provozu klidně na týdny. Důvodem je kombinace genetických predispozic a individuálního přístupu ke každodennímu fungování. O jakých imunitních procesech geny rozhodují? Co hrozí člověku s obezitou či inzulinovou rezistencí? A proč bychom ani v tomto případě neměli podceňovat význam střevního mikrobiomu?

01. 12. 2025

GHC Genetics bue využívat inovativní přístup v sekvenování orálního a střevního mikrobiomu

Nanopórové sekvenování patří do tzv. „třetí generace" sekvenování, která umožňuje přímé čtení jednovláknové DNA nebo RNA bez nutnosti předchozí amplifikace (např. pomocí PCR) či chemického značení. Využití nanopóru pro sekvenování bylo poprvé popsáno na konci 80. let několika americkými vědci. David Deamer, George Church a Hagan Bayley nezávisle na sobě popsali sekvenování jedné molekuly DNA pomocí elektroforézy a membránových nanoporů. Tato metoda nevyužívá fluorescenční signál, ale měří změny napětí, které nastanou, když DNA prochází elektricky nabitým pórem v membráně. 

11. 11. 2025
STÁLE SPOLU A ZDRAVÍ.

GHC Genetics je mezi TOP 10 genetickými laboratořemi v Evropě

Ocenění od HealthcareTech OUTLOOK

STÁLE SPOLU A ZDRAVÍ.

GHC Genetics je mezi TOP 10 hodnocenými genetickými laboratořemi v Evropě v roce 2023. Žebříček vyhlašuje každoročně prestižní mezinárodní magazín HealthcareTech OUTLOOK. 

Máte dotaz nebo nevíte, který test zvolit?

Zavolejte nám na číslo 800 390 390 nebo napište, rádi vám pomůžeme.