Dny testování trombofilních mutací
Dny testování trombofilních mutací
Kdy, kde a jak se přihlásit?
JAK?
KAPACITA JE NAPLNĚNA.
Pokud již máte rezervaci, nezapomeňte prosím vyplnit krátký dotazník.
KDY?
Ve všední dny od 14. do 25. 10.,
vždy 7:30-8:30, 15:30-16:30.
KDE?
GHC Genetics, s.r.o.
V Holešovičkách 1156/29
Praha 8
Jak vyšetření proběhne?
Jde o bezbolestné neinvazivní vyšetření.
1) Nejprve si REZERVUJTE termín vyšetření a poté vyplňte náš online DOTAZNÍK.
2) Hodinu před vyšetřením prosím nejezte, nepijte jiné tekutiny než neperlivou neochucenou vodu, nežvýkejte žvýkačky a nekuřte.
3) Dostavte se prosím dle objednaného času do naší ambulance GHC Genetics: V Holešovičkách 29, Praha 8.
4) Na recepci si zkontrolují Vaši rezervaci a vyplněný genetický dotazník. Následně zdravotník provede stěr z dutiny ústní. Celý proces Vám nezabere více než 15 minut.
Analýza trvá cca 4 týdny. Výsledek testu Vám sdělíme e-mailem.
Rizikové faktory trombózy
Operace
Trombóza je jednou z nejčastějších komplikací zejména u ortopedických zákroků na dolních končetinách, protože zde dochází ke zpomalení krve v žilách v důsledku nefunkčnosti svalů, které běžně pumpují krev z končetin směrem k srdci. Během operace může také dojít k poškození krevních cév a vyplavení látek podporujících srážení krve, což může rovněž vést ke vzniku trombózy. Řešením je podání léků na ředění krve.
Antikoncepce
Užíváním hormonální antikoncepce je krev srážlivější. Riziko vzniku krevních sraženin je pro uživatelky hormonální antikoncepce 2–4× vyšší než u žen, které tuto antikoncepci neužívají.
Dlouhý let
Zpomalení krevního průtoku v dolních končetinách nastává následkem omezení hybnosti při dlouhých letech (nad 5 hodin).
Nádorové onemocnění
V nádorech jsou tvořeny látky zvyšující krevní srážlivost. Až 20% onkologických pacientů může zemřít na následky plicní embolie. Řešením je podání léků na ředění krve.
Příznaky trombózy
- zvýšené pnutí nebo otok
- bolest, jež se zhoršuje při pohybu
- zčervenání postiženého místa
- teplá kůže v postižené oblasti
U hluboké žilní trombózy dochází ke vzniku sraženin (trombů) v hlubokých žilách, a to nejčastěji v dolních končetinách. Trombóza je nebezpečná zejména kvůli riziku plicní embolie, kdy utržený trombus putuje krevním řečištěm směrem do plic, kde ucpe cévu zajišťující přísun kyslíku. To může vést k závažným zdravotním komplikacím.
Zvýšené riziko žilní trombózy mají také osoby s výraznými křečovými žilami zvláště v kombinaci s nosičstvím trombofilních mutací. Častěji se u těchto osob může vyskytovat povrchová žilní trombóza, jejímž projevem jsou zarudlé, teplé a bolestivé pruhy v místě postižení.
5-10 %
Zhruba 5-10 % české populace je nositelem mutace genu F5.
MÁME TO V GENECH
Jedním ze zásadních rizikových faktorů trombózy jsou genetické predispozice.
ŽILNÍ TROMBÓZA
Týká se i mladých osob, zejména žen užívajících hormonální antikoncepci či těhotných.
Test na mutaci genů F5 a F2
Leidenská mutace v genu F5 a mutace pro protrombin v genu F2 vedou ke zvýšené srážlivosti krve. U nositelů těchto mutací je zvýšené riziko vzniku hluboké žilní trombózy a tromboembolické nemoci.
U těhotných žen je zvýšené riziko komplikací, především spontánních potratů, předčasného odlučování placenty, případně infarktů placenty, které vedou k postupnému zaostávání růstu plodu pod normu stanovenou pro dané stáří těhotenství.
Vyšetření genetických predispozic k trombóze
Z vašeho vzorku budeme analyzovat část DNA, v níž je zapsána genetická informace genů F5 a F2. Funkčnost těchto genů je nezbytná pro správnou srážlivost krve. Pokud jsou tyto geny poškozeny mutací, proces srážení krve nefunguje správně, což zvyšuje riziko vzniku žilní trombózy. Moderními metodami vyšetříme pouze geny F5 a F2. Za vyšetření nic neplatíte.
Partneři
