POKUD SPLŇUJETE NĚKTEROU
Z UVEDENÝCH INDIKACÍ, KONTAKTUJTE NÁS
800 390 390
Karcinom prostaty
Odhalí riziko vzniku rakoviny prostaty
Genetické analýza, která může potvrdit či vyloučit vysoké riziko vzniku karcinomu neboli rakoviny prostaty, která v ČR patří k nejčastěji diagnostikovaným nádorovým onemocněním u mužů. Ročně je diagnostikováno téměř osm tisíc nových případů. Jedná se o onkologické onemocnění, u nějž jsou dědičné dispozice významným rizikovým faktorem. Část těchto nádorových onemocnění vzniká v důsledku dědičných nádorových predispozic v rizikových genech. Výsledek analýzy vám poskytne odpověď na to, zda máte zvýšené riziko vzniku tohoto onemocnění a případně vám umožní přijmout včas potřebná opatření.
V JAKÝCH SITUACÍCH JE VHODNÉ TEST PODSTOUPIT
VČASNÁ PREVENCE
Chcete včas předejít možným rizikům.
OSOBNÍ ANAMNÉZA
Prodělané nádorové onemocnění v minulosti.
RODINNÁ ANAMNÉZA
Výskyt karcinomu prostaty v rodině.
POZITIVNÍ DIAGNÓZA
Před zvolením vhodné léčby v případě nemoci.
POJIŠŤOVNA HRADÍ TEST V TĚCHTO PŘÍPADECH
Kdy je testování pro nádory prostaty hrazeno ze zdravotního pojištění:
Indikace k testování pro nádory prostaty:
- Výskyt ≥ 2 případů karcinomu (rakoviny) prostaty v osobní nebo rodinné anamnéze, u jednoho alespoň ve věku ≤ 55 let.
- ≥ 3 případů karcinomu prostaty u blízkých příbuzných, úmrtí v důsledku karcinomu prostaty.
- Karcinom prostaty (Gleason score ≥ 7) nebo primárně metastatický karcinom prostaty a ≥ 1 případ karcinomu prsu, ovarií (vaječníků), endometria, karcinomu střeva nebo žaludku, karcinomu ledviny, maligního melanomu, karcinomu pankreatu, močového měchýře, žlučníku.
Pokud již nežije příbuzný, u kterého bylo nádorové onemocnění diagnostikováno, testování dle uvedených kritérií je možné u příbuzných prvního stupně, u rodinné anamnézy ze strany matky druhého stupně.
Pokud máte v osobní a/nebo rodinné anamnéze jiná nádorová onemocnění (karcinom tlustého nebo tenkého střeva, dělohy, ledvin a jiná), může být genetická analýza po posouzení rizik klinickým genetikem také hrazena ze zdravotního pojištění.
Objednejte se ke genetické konzultaci.
PODROBNÉ INFORMACE
Dědičný typ karcinomu prostaty je ve srovnání s nemocnými bez genetických predispozic často diagnostikován v nižším věku, průběh onemocnění může být agresivnější a doba přežití kratší. Osobám v reprodukčním věku s prokázanou genovou mutací je možné nabídnout preimplantační diagnostiku v rámci IVF a výběrem vhodného embrya zamezit přenosu rizikové dispozice na další generace.
U mužů s mutací genu BRCA2 je celoživotně až o 20 % vyšší riziko vzniku rakoviny prostaty. Cílená prevence tohoto onemocnění je proto velmi důležitá, neboť nádory prostaty rostou pomalu a při včasné diagnóze je velká šance na úplné vyléčení.
Genetická analýza vyšetřuje mutace v genech BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, ATM. V případě pozitivního nálezu je doporučena genetická konzultace a prediktivní testování pokrevních příbuzných pacienta.
Výsledek obdržíte za 3-6 měsíců.
JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT
Po objednání testu obdržíte e-mail s podrobnými informacemi. Vzorek DNA se většinou získává stěrem z dutiny ústní nebo odběrem krve. Stěr z dutiny ústní můžete provést sami v pohodlí svého domova pomocí odběrové sady, kterou vám společně s návodem, dotazníkem o osobní a rodinné anamnéze a dalšími dokumenty zašleme poštou. Odběr krve lze podstoupit u lékaře v místě bydliště nebo u nás v ambulanci. Výsledek analýzy vám bude zaslán podle dohody na e-mail nebo poštou. V případě zjištěné pozitivity domluvíme termín konzultace s klinickým genetikem, který vám vše vysvětlí a doporučí vhodná opatření.
1.
Objednání
Vyberte si konkrétní test nebo se objednejte na genetickou konzultaci.2.
Odběr
Vzorek vaší DNA získáme nejčastěji stěrem z dutiny ústní nebo odběrem krve.3.
Analýza
Tým našich zkušených odborníků provede pomocí nejmodernějších metod a technologií analýzu získaného vzorku.4.
VÝSLEDEK
Po vyhodnocení testu obdržíte podrobnou a srozumitelnou laboratorní zprávu, případně vám bude doporučena konzultace s klinickým genetikem.Časté otázky
Doba potřebná pro laboratorní vyšetření (analýzu vzorku) a termín dodání výsledku se liší podle typu a složitosti vyšetření. Obvykle je to v řádu týdnů, u komplexních testů až několika měsíců. Termín dodání výsledku je uveden v detailu každého testu na našich webových stránkách. V případě urgentních situací, např. u ženy s nově zjištěným nádorem prsu nebo vaječníku před operací je vyšetření nádorových syndromů na onkopanelu provedeno v režimu STATIM a výsledek je k dispozici do 3–4 týdnů, v běžném režimu je to do 6 měsíců.
Ze zdravotního pojištění je vždy hrazena genetická konzultace doporučená ošetřujícím lékařem (nejčastěji praktickým lékařem, pediatrem, onkologem, gynekologem nebo jiným specialistou). Klinický genetik při konzultaci posoudí, zda jsou splněna indikační kritéria k testování daných predispozičních genů, pokud ano, je celé genetické vyšetření včetně laboratorní analýzy vzorku a následné konzultace s genetikem/lékařem hrazeno ze zdravotního pojištění. V případě, že kritéria k danému genetickému testování splněna nejsou, pacient si může vybraný/doporučený test hradit jako samoplátce.
Po předchozím objednání se dostavíte na naše pracoviště, kde nejprve vyplníte dotazník osobní a rodinné anamnézy, případně si ho můžete stáhnout zde na našich webových stránkách a vyplnit předem, v klidu doma. Nezapomeňte ho pak přinést s sebou. Následuje konzultace s lékařem, který sestaví váš třígenerační rodokmen a rozhodne o indikaci k laboratornímu genetickému vyšetření. Doporučujeme s sebou rovněž přinést lékařské zprávy z posledních důležitých vyšetření.
Doporučení – žádanku od lékaře, který vám genetickou konzultaci doporučil. Případně vyplněný genetický dotazník rodinné a osobní anamnézy, který je ke stažení zde. Dotazník lze ale vyplnit i po příchodu na naše pracoviště. Lékařské zprávy z předchozích vyšetření, které souvisí s požadovaným genetickým vyšetřením. Na genetické vyšetření není nutné být nalačno, můžete se tedy bez obav objednat i na odpoledne.
Uvádí se, že přibližně 5–10 % nádorových onemocnění je podmíněno vrozenými změnami určitých genů. Jedním z hlavních cílů prediktivního genetického testování je včasná identifikace rizikových osob. V případě zjištění rizikových predispozic (genových mutací), je doporučeno preventivní sledování na specializovaných pracovištích, kde je případné nádorové onemocnění včas zachyceno a díky tomu se zvyšuje šance na úspěšnou léčbu. U vysoce rizikových mutací mohou být doporučeny preventivní chirurgické zákroky, které riziko vzniku nádorového onemocnění daného orgánu prakticky znemožní (například odstranění prsních žláz nebo odstranění dělohy a vaječníku u nosiček mutace BRCA1 nebo BRCA2 genu).
V případě, že se nádor tlustého střeva projeví u vašeho příbuzného prvního stupně (rodiče, sourozenci, děti) ve věku do 45 let, je vaše riziko vzniku tohoto nádorového onemocnění 5x vyšší. V případě tří příbuzných prvního stupně může být vaše riziko až 50%. V rodinách s opakovaným výskytem karcinomu střeva nebo s výskytem tohoto onemocnění v mladém věku, by se mohlo jednat o dědičný nádorový syndrom (Lynchův syndrom). V takových případech doporučujeme genetickou konzultaci.