23. 12. 2024: 7:00–17:00
24. 12 – 26. 12. 2024: ZAVŘENO
27. 12. 2024 7:00–16:00
30. 12. 2024 7:00–17:00
31. 12. 2024 7:00–14:00
1. 1. 2025 ZAVŘENO
DentalScan®
Odhalí riziko vzniku parodontitidy
Parodontitida (hovorově paradentóza) je zánětlivé onemocnění závěsného aparátu zubů tzv. parodontu. Příčinou vzniku je kombinace přítomnosti určitých kmenů bakterií v zubním plaku a imunologické neboli genetické predispozice pacienta. Bakteriální a genetické vyšetření DentalScan® zjišťuje oba zmíněné faktory rizika vzniku parodontitidy, čímž může významně přispět k včasné diagnóze, zvolení optimální léčby, případně přijetí vhodných preventivních opatření.
V JAKÝCH SITUACÍCH JE VHODNÉ TEST PODSTOUPIT
ZÁNĚTY DÁSNÍ
Trpíte záněty nebo krvácením dásní.
RODINNÁ ANAMNÉZA
Výskyt onemocnění v rodině.
ZUBNÍ IMPLANTÁTY
Prevence komplikací před aplikací implantátů.
TĚHOTENSTVÍ
Prevence případných komplikací v těhotenství.
PODROBNÉ INFORMACE
Parodontitida postihuje v různé formě až třetinu populace. Vzniká v důsledku neléčeného zánětu dásní respektive závěsného aparátu zubů, který může vést k rozvoji chronických zánětů ústní dutiny, vypadávání zubů, zvýšenému riziku sekundární infekce organismu, infarktu, mozkové mrtvici a u žen zvyšuje riziko potratu nebo předčasného porodu. Pro parodontitidu platí to, co pro většinu jiných onemocnění, čím dřív je diagnostikována a léčena, tím větší šanci má pacient na uzdravení.
V počátku může onemocnění probíhat poměrně nenápadně a bezbolestně. Mezi typické projevy, které není radno přehlížet, patří krvácení dásní při čištění zubů, citlivé nebo obnažené zubní krčky, zápach z úst či viklání zubů. Nejúčinnější prevencí je důkladná zubní a ústní hygiena a pravidelné preventivní prohlídky. V rámci prevence lze podstoupit vyšetření DentalScan®, které zjišťuje přítomnost kmenů bakterií způsobujících parodontitidu a zároveň genetickou výbavu pacienta včetně reaktivity jeho imunitního systému, čímž může významně přispět ke snížení rizika vzniku závažných komplikací.
DentalScan® se skládá ze dvou částí:
První část vyšetření zjišťuje genetickou predispozici pacienta k riziku vzniku parodontitidy, což může významně přispět k včasné diagnostice, výběru optimální léčby nebo přijetí vhodných preventivních opatření.
Druhou částí je vyšetření DentalBac, které zjišťuje přítomnost bakteriálních faktorů podílejících se na vzniku parodontitidy, což může významně přispět k včasné diagnostice, volbě optimální léčby nebo přijetí vhodných preventivních opatření. Detekuje 12 základních paropatogenních bakterií:
- Vysoce patogenní typy: Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, Tannerella forsythia, Filifactor alocis
- Středně patogenní typy: Prevotella intermedia, Parvimonas micra, Fusobacterium sp., Campylobacter rectus
- Nízce patogenní typy: Eikenella corrodens, Capnocytophaga gingivalis, Eubacterium nodatum
Vyšetření DentalBac je možné zakoupit i samostatně.
Výsledek obdržíte do 15 pracovních dnů.
JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT
Po objednání testu obdržíte e-mail s podrobnými informacemi. Vzorek DNA se získává stěrem z dásňového žlábku. Odběr vzorku provádí stomatolog pomocí odběrové sady, kterou vám společně s návodem a dalšími dokumenty zašleme poštou. Výsledek analýzy vám sdělíme telefonicky a přitom se domluvíme, jakým způsobem si budete přát zaslat laboratorní zprávu. V případě zjištěné pozitivity rovnou zajistíme konzultaci s genetikem, který vám vše vysvětlí a doporučí vhodná opatření.
1.
Objednání
Vyberte si konkrétní test nebo se objednejte na genetickou konzultaci.2.
Odběr
Vzorek vaší DNA získáme nejčastěji stěrem z dutiny ústní nebo odběrem krve.3.
Analýza
Tým našich zkušených odborníků provede pomocí nejmodernějších metod a technologií analýzu získaného vzorku.4.
VÝSLEDEK
Po vyhodnocení testu obdržíte podrobnou a srozumitelnou laboratorní zprávu, případně vám bude doporučena konzultace s klinickým genetikem.Časté otázky
Doba potřebná pro laboratorní vyšetření (analýzu vzorku) a termín dodání výsledku se liší podle typu a složitosti vyšetření. Obvykle je to v řádu týdnů, u komplexních testů až několika měsíců. Termín dodání výsledku je uveden v detailu každého testu na našich webových stránkách. V případě urgentních situací, např. u ženy s nově zjištěným nádorem prsu nebo vaječníku před operací je vyšetření nádorových syndromů na onkopanelu provedeno v režimu STATIM a výsledek je k dispozici do 3–4 týdnů, v běžném režimu je to do 6 měsíců.
Ze zdravotního pojištění je vždy hrazena genetická konzultace doporučená ošetřujícím lékařem (nejčastěji praktickým lékařem, pediatrem, onkologem, gynekologem nebo jiným specialistou). Klinický genetik při konzultaci posoudí, zda jsou splněna indikační kritéria k testování daných predispozičních genů, pokud ano, je celé genetické vyšetření včetně laboratorní analýzy vzorku a následné konzultace s genetikem/lékařem hrazeno ze zdravotního pojištění. V případě, že kritéria k danému genetickému testování splněna nejsou, pacient si může vybraný/doporučený test hradit jako samoplátce.
Po předchozím objednání se dostavíte na naše pracoviště, kde nejprve vyplníte dotazník osobní a rodinné anamnézy, případně si ho můžete stáhnout zde na našich webových stránkách a vyplnit předem, v klidu doma. Nezapomeňte ho pak přinést s sebou. Následuje konzultace s lékařem, který sestaví váš třígenerační rodokmen a rozhodne o indikaci k laboratornímu genetickému vyšetření. Doporučujeme s sebou rovněž přinést lékařské zprávy z posledních důležitých vyšetření.
Doporučení – žádanku od lékaře, který vám genetickou konzultaci doporučil. Případně vyplněný genetický dotazník rodinné a osobní anamnézy, který je ke stažení zde. Dotazník lze ale vyplnit i po příchodu na naše pracoviště. Lékařské zprávy z předchozích vyšetření, které souvisí s požadovaným genetickým vyšetřením. Na genetické vyšetření není nutné být nalačno, můžete se tedy bez obav objednat i na odpoledne.
Uvádí se, že přibližně 5–10 % nádorových onemocnění je podmíněno vrozenými změnami určitých genů. Jedním z hlavních cílů prediktivního genetického testování je včasná identifikace rizikových osob. V případě zjištění rizikových predispozic (genových mutací), je doporučeno preventivní sledování na specializovaných pracovištích, kde je případné nádorové onemocnění včas zachyceno a díky tomu se zvyšuje šance na úspěšnou léčbu. U vysoce rizikových mutací mohou být doporučeny preventivní chirurgické zákroky, které riziko vzniku nádorového onemocnění daného orgánu prakticky znemožní (například odstranění prsních žláz nebo odstranění dělohy a vaječníku u nosiček mutace BRCA1 nebo BRCA2 genu).
V případě, že se nádor tlustého střeva projeví u vašeho příbuzného prvního stupně (rodiče, sourozenci, děti) ve věku do 45 let, je vaše riziko vzniku tohoto nádorového onemocnění 5x vyšší. V případě tří příbuzných prvního stupně může být vaše riziko až 50%. V rodinách s opakovaným výskytem karcinomu střeva nebo s výskytem tohoto onemocnění v mladém věku, by se mohlo jednat o dědičný nádorový syndrom (Lynchův syndrom). V takových případech doporučujeme genetickou konzultaci.