23. 12. 2024: 7:00–17:00
24. 12 – 26. 12. 2024: ZAVŘENO
27. 12. 2024 7:00–16:00
30. 12. 2024 7:00–17:00
31. 12. 2024 7:00–14:00
1. 1. 2025 ZAVŘENO
Hepatitida A, B, C
Analýza protilátek i akutní infekce
Hepatitida je zánětlivé onemocnění jater, které může být vyvoláno virovou infekcí, toxiny, vrozenými nemocemi, farmaky, nadužíváním alkoholu či autoimunitními procesy. Mezi nejčastější virové hepatitidy patří hepatitida typu A, hepatitida typu B a hepatitida typu C. Podle průběhu onemocnění se dělí na akutní, které vymizí do několika týdnů či měsíců, a chronické, které může přetrvávat i mnoho let. Mezi typické příznaky patří únava, nevolnost, ztráta chuti, tmavě zbarvená moč nebo světlá stolice. Pomocí mikrobiologické analýzy lze zjistit hladinu protilátek i akutní infekci, což umožní přijmout vhodná preventivní nebo léčebná opatření.
V JAKÝCH SITUACÍCH JE VHODNÉ TEST PODSTOUPIT
PRODĚLANÁ INFEKCE
V minulosti jste hepatitidu prodělali.
RIZIKOVÝ KONTAKT
Měli jste kontakt s nakaženou osobou.
PROJEVY HEPATITIDY
Trpíte některými z projevů nemoci.
AUTOIMUNITNÍ ONEMOCNĚNÍ
Bylo vám diagnostikováno AI onemocnění.
PODROBNÉ INFORMACE
Hepatitida typu A je akutní zánětlivé onemocnění jater způsobené virem HAV, říká se jí také nemoc špinavých rukou. Virus je přítomen ve stolici, slinách, moči a sekretu z nosohltanu. Přenáší se osobním kontaktem nebo požitím kontaminovaných potravin či vody. Do organismu se dostává ústy. Tento typ hepatitidy zpravidla nezpůsobuje závážné zdravotní komplikace ani následky, většina pacientů se plně zotaví do 2 měsíců po infekci. Prodělaná infekce vytváří celoživotní imunitu. Preventivně se lze proti hepatitidě typu A nechat očkovat.
Hepatitida typu B je potenciálně život ohrožující infekce jater způsobená virem hepatitidy HBV. Přenáší se přímým kontaktem s krví, slinami a tělesnými tekutinami (pohlavním stykem) infikované osoby nebo z matky na dítě. Celosvětově se jedná o jedno z nejčastějších a zároveň nejzávažnějších virových onemocnění. Infekce sama neodezní, může přejít do chronického zánětu a způsobit cirhózu nebo nádor jater. V ČR je očkování proti hepatitidě B součástí povinného očkování dětí (Hexavakcína).
Hepatitida typu C je zánětlivé onemocnění jater způsobené virem HCV. Jedná se o nejzávažnější typ hepatitidy. Přenáší se krví a pohlavním stykem. Mezi rizikové skupiny patří zejména uživatelé drog a promiskuitní osoby. Většina akutních infekcí probíhá bez zjevných příznaků. Pokud se nějaké příznaky objeví, je to zpravidla během 7–8 týdnů po rizikovém kontaktu a patří mezi ně žloutenka, malátnost, nevolnost – podobně jako u hepatitidy A a B. U většiny nakažených se jedná o chronickou infekci, která při neléčení může způsobit cirhózu nebo nádor jater. Proti hepatitidě typu C se nelze nechat očkovat.
Výsledek obdržíte do 3 pracovních dnů.
JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT
Po objednání testu obdržíte e-mail s podrobnými informacemi. Vzorek DNA se získává odběrem krve u lékaře v místě vašeho bydliště nebo u nás v ambulanci. Výsledek analýzy vám sdělíme telefonicky a přitom se domluvíme, jakým způsobem si budete přát zaslat laboratorní zprávu. V případě zjištěné pozitivity rovnou zajistíme konzultaci s lékařem, který vám vše vysvětlí a doporučí vhodná opatření.
1.
Objednání
Vyberte si konkrétní test nebo se objednejte na genetickou konzultaci.2.
Odběr
Vzorek vaší DNA získáme nejčastěji stěrem z dutiny ústní nebo odběrem krve.3.
Analýza
Tým našich zkušených odborníků provede pomocí nejmodernějších metod a technologií analýzu získaného vzorku.4.
VÝSLEDEK
Po vyhodnocení testu obdržíte podrobnou a srozumitelnou laboratorní zprávu, případně vám bude doporučena konzultace s klinickým genetikem.Časté otázky
Doba potřebná pro laboratorní vyšetření (analýzu vzorku) a termín dodání výsledku se liší podle typu a složitosti vyšetření. Obvykle je to v řádu týdnů, u komplexních testů až několika měsíců. Termín dodání výsledku je uveden v detailu každého testu na našich webových stránkách. V případě urgentních situací, např. u ženy s nově zjištěným nádorem prsu nebo vaječníku před operací je vyšetření nádorových syndromů na onkopanelu provedeno v režimu STATIM a výsledek je k dispozici do 3–4 týdnů, v běžném režimu je to do 6 měsíců.
Ze zdravotního pojištění je vždy hrazena genetická konzultace doporučená ošetřujícím lékařem (nejčastěji praktickým lékařem, pediatrem, onkologem, gynekologem nebo jiným specialistou). Klinický genetik při konzultaci posoudí, zda jsou splněna indikační kritéria k testování daných predispozičních genů, pokud ano, je celé genetické vyšetření včetně laboratorní analýzy vzorku a následné konzultace s genetikem/lékařem hrazeno ze zdravotního pojištění. V případě, že kritéria k danému genetickému testování splněna nejsou, pacient si může vybraný/doporučený test hradit jako samoplátce.
Po předchozím objednání se dostavíte na naše pracoviště, kde nejprve vyplníte dotazník osobní a rodinné anamnézy, případně si ho můžete stáhnout zde na našich webových stránkách a vyplnit předem, v klidu doma. Nezapomeňte ho pak přinést s sebou. Následuje konzultace s lékařem, který sestaví váš třígenerační rodokmen a rozhodne o indikaci k laboratornímu genetickému vyšetření. Doporučujeme s sebou rovněž přinést lékařské zprávy z posledních důležitých vyšetření.
Doporučení – žádanku od lékaře, který vám genetickou konzultaci doporučil. Případně vyplněný genetický dotazník rodinné a osobní anamnézy, který je ke stažení zde. Dotazník lze ale vyplnit i po příchodu na naše pracoviště. Lékařské zprávy z předchozích vyšetření, které souvisí s požadovaným genetickým vyšetřením. Na genetické vyšetření není nutné být nalačno, můžete se tedy bez obav objednat i na odpoledne.
Uvádí se, že přibližně 5–10 % nádorových onemocnění je podmíněno vrozenými změnami určitých genů. Jedním z hlavních cílů prediktivního genetického testování je včasná identifikace rizikových osob. V případě zjištění rizikových predispozic (genových mutací), je doporučeno preventivní sledování na specializovaných pracovištích, kde je případné nádorové onemocnění včas zachyceno a díky tomu se zvyšuje šance na úspěšnou léčbu. U vysoce rizikových mutací mohou být doporučeny preventivní chirurgické zákroky, které riziko vzniku nádorového onemocnění daného orgánu prakticky znemožní (například odstranění prsních žláz nebo odstranění dělohy a vaječníku u nosiček mutace BRCA1 nebo BRCA2 genu).
V případě, že se nádor tlustého střeva projeví u vašeho příbuzného prvního stupně (rodiče, sourozenci, děti) ve věku do 45 let, je vaše riziko vzniku tohoto nádorového onemocnění 5x vyšší. V případě tří příbuzných prvního stupně může být vaše riziko až 50%. V rodinách s opakovaným výskytem karcinomu střeva nebo s výskytem tohoto onemocnění v mladém věku, by se mohlo jednat o dědičný nádorový syndrom (Lynchův syndrom). V takových případech doporučujeme genetickou konzultaci.