Genové varianty v genech, které ovlivňují farmakokinetiku a farmakodynamiku léků, mohou mít velký dopad na jejich účinek. Komplexní farmakogenetický panel detekuje varianty v nejvýznamnějších genech metabolizačních enzymů, membránových transportérů a cílových receptorů, na které léky působí (drug target). Vliv enzymů na jednotlivé léky je různě významný. U některých léků již existují celosvětová doporučení pro úpravu dávkování, či dokonce relativní kontraindikaci na základě detekovaných variant genů. Díky genům lze vybrat nejvhodnější léky s minimálním rizikem vzniku nežádoucích účinků pro konkrétního pacienta. 

Genové varianty v metabolizačních enzymech (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4/5) ovlivňují zejména hladiny léku a jeho metabolitů v krvi. Mohou tak způsobovat nežádoucí účinky či selhání léčby. Podobný vliv mají též buněčné transportéry (OATP1B1, P-gp, BCRP).

Genová variabilita v cílových receptorech ovlivní účinnost léčby. Hladiny léku v krvi či výskyt nežádoucích účinků ovlivněny prakticky nejsou. Příkladem mohou být zejména geny pro receptory neurotransmiterů v mozku (DRD2, HTR2A, SLC6A4) nebo iontové kanály (CACNA1S, NEDD4L, SLC22A1). 

Gen, specifikace:panel cca 30 genů 
T ermín dodání zprávy: 3–4 měsíce