Komplexní genetické analýzy zjišťují možné dědičné predispozice pro určitý soubor nejčastějších onemocnění. Na základě výsledků pak lze určit míru rizika pro vznik například kardiovaskulárních, nádorových, metabolických, autoimunitních a jiných onemocnění a po konzultaci s lékařem nastavit vhodná preventivní opatření.
Prediktivní genetika má za cíl odhalit genové varianty spojované s rizikem vzniku konkrétního onemocnění dřív, než dojde k jeho prvním projevům, umožňuje získat komplexní pohled na danou oblast a účinně zacílit prevenci. Prediktivní genetika je ideální nástroj k optimalizaci vašeho zdraví a životního stylu.
V případě, že se ve vaší rodině vyskytují některá onemocnění, genetická analýza vám pomůže odhalit jejich příčinu a nastavit vhodná preventiví opatření. Pokud vás trápí neurčité zdravotní potíže, může být na základě výsledku genetické analýzy doporučena adekvátní léčba. Chcete-li udělat maximum pro své zdraví, prediktivní genetika vám umožní získat náskok a uchovat si zdraví do vysokého věku.
Komplexní analýza dokáže odhalit zdravotní rizika ukrytá ve vaší DNA, čímž vám umožní přijmout potřebná preventivní opatření a vyhnout se rozvoji onemocnění, ale také lépe poznat fungování vašeho těla. Získejte náskok v péči o své zdraví, zvýšit kvalitu života a udržet si zdraví do vysokého věku.
Výsledek obdržíte do 6 měsíců.
Zjistěte více o produktu
Více info17 600 Kč
Analýza GenScan® INDIVIDUAL je moderní a dostupný nástroj personalizované prevence. Přináší jedinečnou možnost zvolit si jen ty oblasti, které vás zajímají nejvíce. Zaměřte prevenci a péči o své zdraví správným směrem.
Výsledek obdržíte do 6 měsíců.
Zjistěte více o produktu
Více info8 800 Kč
Vybrat na míru
Genetická analýza BRCA1,2,Screen® vyšetřuje 34 nejčastějších mutací v genech BRCA1 a BRCA2, které u žen způsobují rakovinu prsu a vaječníku, u mužů zvyšují riziko vzniku rakoviny prostaty. Tyto geny se dědí nezávisle na pohlaví, prevence je proto naprosto klíčová napříč populací. Tento test doporučujeme podstoupit v rámci základní prevence, nenahrazuje kompletní vyšetření genu BRCA1,2.
Výsledek obdržíte do 15 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info3 000 Kč
Test PharmaGen® zjišťuje varianty v genech, které ovlivňují metabolizaci běžně užívaných léků zejména v oborech psychiatrie, neurologie a vnitřního lékařství. Rychlost odbourávání léku, jeho koncentraci v krvi, účinnost léčby i riziko vzniku nežádoucích účinků ovlivňují naše genetické predispozice. Zjednodušeně řečeno pomocí genetické analýzy lze zjistit, jaký lék a v jaké dávce je právě pro vás vhodný, a jakým lékům se naopak raději vyhnout, čímž se může výrazně urychlit nasazení vhodné léčby a zvýšit její účinnost.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info7 500 Kč
Genetická analýza TromboGen® dokáže odhalit vrozené dispozice ke zvýšené krevní srážlivosti a umožní vám včas přijmout potřebná preventivní opatření. Trombóza je krevní sraženina, která může způsobit závažné zdravotní komplikace, v krajním případě smrt. Vzniká zpomalením průtoku a/nebo změnou složení krve v důsledku spolupůsobení vnějších rizikových faktorů a dědičných dispozic.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info1 600 Kč
Genetický analýza TromboGen Gravidity® dokáže odhalit rizikové predispozice ke zvýšené srážlivosti krve, čímž může významně přispět ke snížení rizika vzniku trombózy a s ní spojených těhotenských komplikací. Těhotné ženy jsou ohroženy rizikem vzniku trombózy neboli krevní sraženiny mnohem více než ostatní ženy. Je to dáno fyziologickými změnami, ke kterým v těhotenství dochází, a případnými dědičnými dispozicemi.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info2 400 Kč
Test KardioGen® dokáže odhalit riziko vzniku onemocnění srdce a cév ještě před výskytem prvních klinických příznaků. Kardiovaskulární onemocnění neboli onemocnění srdce a cév patří mezi tzv. geneticky podmíněné civilizační choroby, jejichž pravděpodobnost vzniku se s věkem zvyšuje. Prevence zde proto hraje zcela zásadní roli.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info3 500 Kč
Parodontitida (hovorově paradentóza) je zánětlivé onemocnění závěsného aparátu zubů tzv. parodontu. Příčinou vzniku je kombinace přítomnosti určitých kmenů bakterií v zubním plaku a imunologické neboli genetické predispozice pacienta. Bakteriální a genetické vyšetření DentalScan® zjišťuje oba zmíněné faktory rizika vzniku parodontitidy, čímž může významně přispět k včasné diagnóze, zvolení optimální léčby, případně přijetí vhodných preventivních opatření.
Výsledek obdržíte do 15 pracovních dnů.
Více info
Střevní mikrobiom ovlivňuje prakticky celé tělo od trávení živin a vstřebávání energie přes aktivitu imunitního systému, činnost jater a rizika vzniku různých onemocnění až po psychiku. Genetickou analýzou malého vzorku stolice lze v laboratoři zjistit druhy a množství bakterií, které žijí ve vašem tlustém střevě. Spolu s rozborem stravovacích návyků pak lze vyvodit, jaké látky ve střevech činností bakterií vznikají a jak to na tělo působí. Když navíc víme, co tyto bakterie potřebují k množení nebo co jim naopak nesvědčí, jsme schopni pomocí stravy jejich množství v našem střevě upravovat. Tím ovlivníme jejich dopad na naše tělo – a na naše fyzické i psychické zdraví.
Výsledek obdržíte za 4-6 týdnů.
Zjistěte více o produktu
Více info9 900 Kč
Střevní mikrobiom ovlivňuje prakticky celé tělo od trávení živin a vstřebávání energie přes aktivitu imunitního systému, činnost jater a rizika vzniku různých onemocnění až po psychiku. Analýza střevního mikrobiomu vám ukáže, zda jsou vaše střevní bakterie v rovnováze, s vaším tělem spolupracují a udržují dobrou obranyschopnost těla.
Biochemické vyšetření z krve odhalí, jestli se již u vás nerozvíjejí rizikové faktory nemocí, či zda vám nechybí některé zásadní živiny.
Součástí vyšetření je i zhodnocení vašich stravovacích zvyklostí a konzultace s odborníkem, který stanoví přesná doporučení, aby prevence byla účinná.
Balíček obsahuje:
1) Vyšetření střevního mikrobiomu
2) Biochemické vyšetření krve (zaměřené na nutriční stav a rizikové faktory na základě genetických rizik)
Nejkomplexnější genetická analýza, která analyzuje přibližně 4500 genů, které jsou asociovány s různými dědičnými onemocněními a vrozenými vadami. Pomáhá diagnostikovat příčinu vzácných dědičných onemocnění. Na základě výsledků lze určit prognózu, vypracovat preventivní či léčebnou strategii a stanovit riziko opakování stejného onemocnění pro pokrevní příbuzné.
Výsledek obdržíte do 6 měsíců.
Zjistěte více o produktu
Více info82 000 Kč